縱觀醫(yī)療藥物的歷史，我們對(duì)于疾病和藥物治療的概念，還停留在一個(gè)非常簡(jiǎn)單的模型上。這個(gè)模型總結(jié)為染病→吃藥→除病。

藥物治療給人們帶來(lái)了巨大的變化，將過(guò)去無(wú)法治愈的疾病，如肺炎、梅毒、結(jié)核病轉(zhuǎn)變?yōu)榭芍斡募膊?。例如，如果你感染了肺炎，你可以服用青霉素殺死微生物并治愈疾病?/p>

數(shù)據(jù)顯示，人類自進(jìn)入抗生素時(shí)代以來(lái)，平均壽命整整延長(zhǎng)了10年，從那時(shí)起，化合藥物開始占據(jù)主導(dǎo)地位。

疾病是人生常態(tài)，治愈卻只是人生的稀罕事。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院消化道腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師張曉東曾表示：人生當(dāng)中有超過(guò)90%的疾病無(wú)法治愈。那么，藥物的發(fā)展有沒(méi)有新的突破，又將呈現(xiàn)怎樣的新局面呢？

化學(xué)合成藥物是指在化學(xué)理論指導(dǎo)下，根據(jù)化學(xué)規(guī)律研究和生產(chǎn)的化學(xué)合成藥物。

其特點(diǎn)是治療疾病療效快，效果明顯。但是人體是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)，化學(xué)合成藥物缺乏對(duì)人體自身分子水平的分析和研究，缺乏對(duì)人體各部位之間相關(guān)性的全面調(diào)查。因此，雖然治療效果明顯，但治療有局限性，且往往存在不同程度的副作用。

藥物治療的模式：你得到的化學(xué)藥物，無(wú)論是天然提取的藥物還是實(shí)驗(yàn)室合成的藥物，服用后都會(huì)擴(kuò)散到你的全身，找到它的靶標(biāo)，然后鎖定靶標(biāo)——一種微生物或其一部分，通過(guò)非常精細(xì)和特殊的手段關(guān)閉靶標(biāo)的某種功能。

在過(guò)去的100年里，科學(xué)家一直在嘗試復(fù)制這種模式，試圖將其用于非傳染性疾病，如高血壓、心臟病和糖尿病等慢性疾病。然而，有的可行，有的不行。

一個(gè)人體內(nèi)只有0.025%的化學(xué)反應(yīng)適用于目前的藥物治療機(jī)制。這在一定程度上或許能夠解釋——為什么現(xiàn)在大多數(shù)疾病不能用藥物解決。與此同時(shí)，自然界為我們提供了一個(gè)完全不同的解決方案。

生命從細(xì)胞開始，細(xì)胞結(jié)合形成器官，器官有機(jī)地聚集在一起形成人體，最終構(gòu)建了人體這個(gè)豐富的生態(tài)系統(tǒng)。因此，疾病的治療可能不是化學(xué)問(wèn)題，而是細(xì)胞問(wèn)題。

細(xì)胞治療，它是一種使用患者的自體（或同種）成體細(xì)胞（或干細(xì)胞）修復(fù)組織和器官的治療方法。廣泛應(yīng)用于骨髓移植、晚期肝硬化、股骨頭壞死、惡性腫瘤、心肌梗死等疾病。

相比于現(xiàn)在的“殺死某些東西”，對(duì)于腎衰、糖尿病、高血壓、關(guān)節(jié)炎等大量慢性退行性疾病而言，也許我們應(yīng)該做的是“培養(yǎng)一些東西”，即干細(xì)胞。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床研究涉及200多種疾病，包括心血管疾病、糖尿病、心臟病、帕金森病等目前尚未克服的慢性疾病，許多實(shí)驗(yàn)已初步取得成功。

干細(xì)胞治療之所以如此神奇，主要在于它們的六個(gè)特點(diǎn)。

隨著研究的逐漸深入，干細(xì)胞還有望開啟個(gè)性化的制藥新時(shí)代。

目前的藥物檢測(cè)方法相當(dāng)麻煩，將一種成功開發(fā)的藥物推向市場(chǎng)平均需要13年，這只是一種藥物，此外，它將產(chǎn)生40億美元的沉沒(méi)成本。計(jì)劃通過(guò)這一過(guò)程投放市場(chǎng)的藥物中只有1%能夠?qū)崿F(xiàn)這一目標(biāo)。

為了加快新藥研究和治療的發(fā)展，我們必須注意兩件事：新技術(shù)和新的研究方法。

干細(xì)胞的研究方法可以創(chuàng)造疾病患者的各種細(xì)胞部分。例如，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元細(xì)胞、心血管細(xì)胞和肝細(xì)胞用于藥物測(cè)試，可以在實(shí)際細(xì)胞中使用可能有效的化合物來(lái)驗(yàn)證預(yù)期效果。

這絕對(duì)是一個(gè)前所未有的突破。人們可以在藥物分析、開發(fā)和測(cè)試的早期階段了解其效果，而不是等待13年的漫長(zhǎng)時(shí)間，直到上市階段才發(fā)現(xiàn)該藥物沒(méi)有療效，甚至對(duì)人體有害。

未來(lái)，我們服用的藥物和接受的治療將提前用干細(xì)胞進(jìn)行測(cè)試，以確認(rèn)是否會(huì)對(duì)身體各個(gè)器官的細(xì)胞產(chǎn)生副作用，這將引導(dǎo)我們進(jìn)入個(gè)性化制藥的新時(shí)代。

自2010年世界上第一種干細(xì)胞治療藥物Prochymal問(wèn)世以來(lái)，世界迎來(lái)了細(xì)胞藥物研究的快速發(fā)展時(shí)期。截至2021年11月，中國(guó)有111個(gè)干細(xì)胞臨床研究申報(bào)項(xiàng)目。

2022年初至2022年7月11日，國(guó)內(nèi)新增5家企業(yè)的8項(xiàng)新干細(xì)胞藥物申請(qǐng)。

科學(xué)證據(jù)表明，間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過(guò)免疫調(diào)節(jié)和旁分泌機(jī)制發(fā)揮治療作用，這些細(xì)胞還具有歸巢于炎癥部位和分泌生物活性分子的功能，在治療各種炎癥相關(guān)疾病方面具有良好的應(yīng)用前景。

目前研究發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞療法在200個(gè)適應(yīng)癥的治療中具有很大潛力，對(duì)治療8種主要系統(tǒng)性疾病具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。

免責(zé)聲明：

我們尊重原創(chuàng)，也注重分享。圖文來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們刪除！